Ante la afirmación
realizada esta semana en el Parlamento de Canarias por la Consejera de Sanidad,
Brígida Mendoza, según la que hasta la fecha "ni un solo paciente ha
quedado sin ser atendido" a pesar de los recortes:
Médicos del
Mundo, Plataforma Yo Sí atiendo, CEAR, Cáritas Canarias, Amnistía Internacional
y Acción en red –Canarias denuncian que no una, si no más de 48.000 personas
han dejado de ser atendidas de manera normalizada
Canarias, 13 de Febrero de 2015.- Ante
la afirmación realizada esta semana en el Parlamento de Canarias por la
consejera de Sanidad, Brígida Mendoza, según la que hasta la fecha "ni un
solo paciente ha quedado sin ser atendido", la Coalición por el derecho a
la Salud en Canarias, integrada por las organizaciones Médicos del Mundo, Plataforma Yo Sí atiendo, CEAR, Cáritas Canarias, Amnistía Internacional, y Acción en
red –Canarias denuncia ante los medios de
comunicación que esta afirmación es falsa, y que cada día las organizaciones
son testigo de casos de personas a las que se niega el acceso al Derecho a la Salud en nuestra Comunidad
Autónoma.
La realidad desmiente a la
consejera
A
pesar de las continuas declaraciones de la consejera de Sanidad insistiendo en que nadie se queda sin
atención sanitaria en Canarias, siguen produciéndose denegaciones de asistencia
a menores de edad y mujeres embarazadas -cuando ésta es obligatoria-,
facturaciones de la asistencia en urgencias, casos de personas con enfermedades
crónicas sin seguimiento, falta de acceso a los tratamientos y medicinas
necesarias para luchar contra enfermedades graves, e imposibilidad de detectar
situaciones como la violencia de género, al haberse quedado miles de personas
sin acceso a la atención primaria, donde se identifican la mayoría de estas
situaciones.
Una regresión que nos
afecta a todas las personas
No solo las
personas migrantes en situación administrativa irregular, personas que,
recordemos, contribuyen a la financiación de la sanidad como el resto de la
ciudadanía, también el resto de la población está sufriendo las consecuencias
de este injusto cambio de modelo, puesto que han de hacer frente a copagos en
los medicamentos. La situación de precariedad económica de muchas familias en
Canarias hace que los copagos supongan una barrera infranqueable para el acceso
a los fármacos, que les impide en ocasiones completar sus tratamientos
La tarjeta sanitaria especial
canaria, vuelta a la beneficencia y parche para menos de 200 personas
La Tarjeta
Sanitaria especial, es un parche consecuencia de la pérdida del derecho a la
salud Universal tras la entrada en vigor de los reales decretos sanitarios en
el año 2012. Esta medida afectó en Canarias a más de 48.000 personas a las que
la Consejería de Sanidad retiró su tarjeta sanitaria y con ello el acceso a una
atención normalizada, y de las que, dos años después, menos de 200 han logrado
obtener esta tarjeta sanitaria especial. Además esta tarjeta no asegura el
acceso a medicamentos, ya que las personas que la obtienen, cumpliendo el
requisito de ser personas con escasos recursos, tienen que pagar el 100% de los
fármacos, lo que en gran cantidad de casos imposibilita el acceso al
tratamiento, cuestión indisoluble en el cumplimiento del Derecho a la Salud de
estas personas.
La
Coalición considera inaceptable y poco riguroso que la Consejera haya
culpabilizado a las personas excluidas del derecho a la salud de una situación
provocada por el propio Gobierno de Canarias.
Tras
24 meses de vulneración de derechos humanos y discriminación para muchas
personas, aún no se han tomado las medidas necesarias para garantizar el
Derecho Humano a la Salud, ni se ha atendido nuestra principal demanda: la
vuelta al principio de universalidad de la Sanidad, como derecho humano
universal e inalienable y la derogación inmediata de las medidas que han
contribuido al deterioro y ruptura de la asistencia sanitaria universal.
Casos de Vulneración del Derecho a la Salud en Canarias
Antonia tiene 83 años.
Presenta antecedentes de cáncer de útero con diversas complicaciones, padece
cardiopatía y es portadora de colostomía.
Actualmente se encuentra sin posibilidad de cobertura sanitaria y sin
posibilidad de hacer frente a los gastos de la vida diaria y a los gastos en
términos de cuidados en salud que precisa, que superan los 120 euros mensuales.
La exclusión sanitaria a la que se expone esta mujer de 83 años es insostenible
en términos de salud.
Lucía tiene 27 años y padece epilepsia
desde los 12. Lleva 12 años residiendo
en Canarias. A raíz de la entrada en vigor del RDL 16/2012, en su Centro de
Salud se le niega asistencia en varias ocasiones, teniendo que firmar varios
compromisos de pago por la atención en el Servicio de Urgencias tras repetidas
crisis de epilepsia. Desde Diciembre del 2012, y tras diversos intentos
fallidos de tramitación de la tarjeta sanitaria especial para personas con
escasos recursos, es en el mes de Marzo del año 2014, cuando por fin se logra
la obtención de dicha tarjeta. Sin embargo sigue sin poder acceder a la
medicación que precisa, que mensualmente supera los 100 €, medicación que es
imprescindible para evitar las crisis de epilepsia, así como para prevenir las
consecuencias de los mismos y la progresión del deterioro de su estado de
salud.
Martín
y Sabrina, Matrimonio de 80 y 76 años respectivamente.
Obtienen permiso de residencia por cuatro años en diciembre de 2013. Martín
padece enfermedad crónica pulmonar y, al no tener alternativas, se han visto
obligados a solicitar el convenio "especial" canario, por el que
deben pagar 314 euros mensuales, además del precio de las medicinas, que ronda
los 80-150 euros mensuales. Reciben entre los dos una pensión de su país de
384€ al mes. Y deben hacer frente además al resto de gastos de su vida diaria.
NO salen las cuentas.
María
y Gisela tienen 5 y 7 años. Tienen enfermedades
respiratorias: asma y rinitis alérgica. Sus padres llevan 8 años viviendo en
Canarias pero a raíz de la entrada en vigor del RDL 16/2012 se les retira la
tarjeta sanitaria y también la de las niñas. Desde hace un tiempo, toda la
familia consiguió la tarjeta sanitaria especial para personas con escasos
recursos. Sin embargo, las constantes recaídas de las enfermedades de las niñas
hacen imposible afrontar el gasto farmacéutico de los tratamientos prescritos.
Esto hace que nunca lleguen a recuperarse por completo con el consecuente
absentismo escolar y continua preocupación de los padres
Descargar nota de prensa: Comunicado de prensa.pdf
Comentarios